Hi, ich bin Katrin. Ziemlich genau am Anfang der 1980er Jahre geboren, Mutter von zwei Kindern und Ehefrau von einem Mann. Meine Kinder haben eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen. Unsere Tochter Lillemor ist 3 Jahre alt und hat das Down Syndrom. Somit hat sie das 21. Chromosom dreimal. Das nennt sich auch Trisomie 21. Lille wurde außerdem mit einem komplizierten Herzfehler geboren. Der ist mittlerweile repariert. Lilles Bruder hat hier keinen Namen, in echt ist der aber wunderschön. Das Kind und der Name. Lilles Bruder ist 7,5 Jahre alt.

Auf Instagram berichte ich schon länger von unserem Leben zu Viert. Schwerpunkte sind dabei Lille, das Down Synddrom, das Leben mit einem Kind mit Behinderung, Infos für pflegende Angehörige, speziell für pflegende Eltern. Die werden nämlich immer vergessen. Egal in welcher Broschüre, wir sehen stets Omis, die im Rollstuhl rumgeschoben werden. An Eltern von Kindern mit Behinderung wird selten gedacht. Uns gibt es aber, und wir sind gar nicht so wenige. Deshalb sind viele meiner Erfahrungen nicht nur für Familien mit Kindern mit Down Syndrom interessant.

Ich bin keine echte gelernte Pflegeexpertin oder Sozialsrechtskennerin. Ich bin betroffene Mutter und vernetzt. Früher habe ich immer geglaubt: Alle wissen Bescheid, außer mir. Dann haben sich Mütter von älteren Kindern gemeldet, die von der einen oder anderen Möglichkeit der Förderung und Unterstützung bisher noch nichts gehört hatten. Da habe ich mir vorgenommen: Ich schreibe alles auf. Ich habe selbst so viel Unterstützung von anderen Eltern erhalten, davon gebe ich gerne so viel wie möglich zurück.