Wir haben keine Hoffnung. Was Lillemor hat ist unheilbar. Unauslöschlich einprogrammiert in ihren Lebenscode steht das 47. Chromosomen. Die Auswirkungen lassen sich abmildern, irgendwann vielleicht aufheben, sagen manche Forscher. Wie genau wissen sie noch nicht. Der Stoffwechsel könnte es sein. Ob Vitamine, Mineralien und Spurenelemente helfen? Lässt sich das 47. Chromosom sogar gänzlich ausschalten?

Nein. Ich habe keine Hoffnung auf Besserung, aber auf das Beste! Das beste Leben mit Lille und all ihren Chromosomen. Ich will sie nicht haben, die blöde Hoffnung, diese Angst vor verpassten Chancen. Will nicht zittern, forschen, ausprobieren, enttäuscht werden. Ich bin froh, dass Lille nur das hat. Nur ein bisschen anders gebaut ist. Nicht lebensverkürzend, lebensverändernd. Sie zeigt der Natur, dass Leben auch so geht. Sogar gut geht.

Für viele Eltern ist eine klare Diagnose ein Segen. Schöner ist es selbstverständlich, wenn das Kind nix hat. Aber wenn das Kind etwas hat und du weißt nicht, was es ist … beginnt ein jahrelanges Suchen. Das Down-Syndrom macht es uns leicht. Das goldene Ticket T21 ist unser Freifahrtschein zu vielen Hilfen.

Im Leben schmerzt wenig so sehr wie verpasste Chancen. Zum Glück sehen wir den feinen silberseidenen Faden nicht, an dem unser Leben hängt. Allen Menschen, die Eltern werden möchten, möchte ich Mut machen. Gebt die Hoffnung auf, lasst euch auf das Leben ein, lasst die Angst vor einer ungeraden Chromosomenzahl einfach los. Vielleicht werdet ihr dann so wie wir: unheilbar glücklich. ❤️🍀